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    林云

    时间:2016.11.01  浏览:


    姓 名:

    林云

    性别

    出生

    年月

    1984.11

    职 称:

    讲师

    毕业学校:

    清华大学


    专 业:

    生物学(药学方向)

    学 位:

    博士

    联系电话:

    0574-88130108

    电子邮件:

    linyun@nit.zju.edu.cn

    supremeglory@163.com


    研究方向:

    1. 新型高效有机合成方法学的研究及其应用

    2. 具有高生物化性小分子的有机化学合成及相关化学生物学研究


    获奖情况:


    主要成果:

    文章、专利、著作

    1Y. Lin, X. Yang, W. Pan and Yu Rao. (2016)   One-step synthesis of diverse pyridine-containing heterocycles with 3ethoxycyclobutanones at room   temperature. Organic Letters, 18, 2304-2307 (SCI, IF=6.364)

    2) Y.Yang, Y. Lin, and Y. Rao. (2012) Ruthenium(II)-Catalyzed Synthesis of Hydroxylated   Arenes with Ester as an Effective Directing Group". Organic letters,   14, 2874-2877. (SCI, IF=6.364)

    3Y. Lin,   L. Zhu, Y. Lan and Y. Rao. (2015) Development of Rhodium(II)-Catalyzed Chemoselective C(SP3)-H   Oxygenation. Chemistry-A European Journal 21,   14937-14941. (SCI, IF=5.731)

    4) F. Shen, Z. Zhang, J. Li, Y. Lin, and L.   Liu. (2011) Hydrazine-Sensitive Thiol Protecting Group for Peptide and   Protein Chemistry. Organic letters, 13, 568-571. (SCI,   IF=6.364)

    5) G. Fang, Y. Li, F. Shen, Y. Huang, J. Li, Y.   Lin, H. Cui, and L. Liu. (2011) Protein Chemical Synthesis by Ligation of   Peptide Hydrazides. Angewandte Chemie   International Edition 50, 7645-7649. (SCI, IF=13.690)

    6) G. Shan, X. Han, Y.   Lin, S. Yu, and Yu Rao. (2013) Broadening the catalyst and   reaction scope of regio- and chemoselective C-H oxygenation: a convenient   and scalable approach to 2-acylphenols by Intriguing Rh(II) and Ru(II) catalysis.   Org. Biomol. Chem. 11,   2318-2322. (SCI, IF=3.562)


    主要项目:

    · 多肽方法学的基础研究:一种新型巯基保护基的设计、研发在固相多肽中的应用

    参与合成新型巯基保护基;基于固相合成策略制备sainicerb肽片段第三部分(含新型巯基保护基),并协作连接得到具有活性的蛋白

    · 多肽化合物新方法学的研究:新型树脂-NHNH-在固相合成中的实用性研究

    合成带有新型酰肼连接位点的6种氨基酸树脂(共20种);通过与著名NCL方法的比较,确定酰

    肼树脂的优势、效率及评估

    · 碳氢活化新方法的研究:过渡金属Ru(II)催化的弱定位基团的邻位羟基化

    首次实现对弱定位基团酯基在Ru (II)催化下的邻位上羟基的SP2碳氢活化新方法

    运用此SP2碳氢活化方法仅用2步化学反应,高效合成消炎药物Mesalazine

    · 碳氢活化新方法的研究:过渡金属Rh(II)催化的SP3   C-H activation甲基氧化

    在多种过渡金属PdRhRu的不同配体中进行催化研究,首次发现RhII)对卞位SP3甲基连续

    氧化的碳氢活化新方法

       筛选发现在醋酸铑催化下,对酯、酮、酰胺、杂环等十几种底物实现高效、温和地甲基氧化成醛

    · 药物化学研究:[3+3]快速构建杂环类药物的方法研究

    使用3-乙氧基环丁酮与带氨基的富电子杂环体系进行[3+3]环加成反应,一步高效合成14种含吡

    啶稠杂环骨架(包括furopyridine, pyrroloquinoline,   pyrazolopyridine, thienopyridine等)。


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